valsts kalendārs

Jakі organismi zdіysnyuyut fotosintēzes procesu. Kā darbojas fotosintēze? Gaismas fāzes apraksts

Tās augšanas minerālrunas ūdeni atņem saknēm palīgā. Dodamies uz drošu organisko roslīna maltīti. Skatoties uz saknēm, smird pāri augsnei, un līdz vidum tā nav augsne, bet gan pārtikas patēriņš.

Vēsture

Roslinas zināšanas par pārtiku krājās pamazām. Gandrīz pirms 350 gadiem holandiešu Jana Helmonta mācības stingri nostiprināja pierādījumus par roslīnu audzēšanu. Pie mālu raktuves ar vīnu augsni, sakratījis vītolu, pievienojot tur vairāk ūdens. Krītot, pārlapojot izteikumus, apņēmīgi zvanot. Pēc pieciem gadiem verbumu svars kopā ar apdegušām lapām palielinājās par 74,5 kg, un augsnes svars kopumā mainījās par 57 g. Doma par tiem, kas uzauguši pie rozmarīniem, mazāk nekā ūdens, tika saglabāta līdz 18. gadsimta beigām.

1771. gadā lpp. Angļu ķīmiķis Džozefs Priestlijs Vyvčavs oglekļa dioksīds, pretējā gadījumā viņš it kā nosauca jogu par "zipsovane repo" un padarīja brīnumdarbu. Ja aizdedzinat sveci un pārklājat to ar nolādētu kovpaku, tad, sadedzinot trohu, tā nodzisīs. Miša zem tāda kovpaka sāk aizrīties. Taču, tiklīdz lācis tiek aprakts uzreiz no lāča, lācis nenosmaka un turpina dzīvot. Otzhe, roslini "pareizi" atkal, zіpsovane dihannyam radības, lai pārvērstu oglekļa dioksīdu kisen.

Pie 1862. lpp. Vācu botāniķis Jūlijs Zakss palīdzēja pierādīt, ka zaļajiem augiem patīk redzēt skābu, un veido organisku runu, kas ir līdzīga visiem citiem organismiem.

Fotosintēze

Galvenā citu dzīvo organismu zaļo izaugumu īpašība ir hloroplastu šūnu izpausme, hlorofila atriebība. Hlorofils ir spēka spēks, kas aizrauj Sony apmaiņu, kura enerģija ir nepieciešama organisku runu radīšanai. Procesu, kurā no oglekļa dioksīda iegūst organisko runu un iegūstot papildu miegainību, sauc par fotosintēzi (grieķu: rho1oz light). Fotosintēzes procesā tiek izveidota organiska runa - zucru, un ir redzams skābs.

Shematiski fotosintēzes procesu var attēlot šādi:

Ūdens noliecas līdz saknēm un aiz stieples sakņu sistēmas, un kāts pāriet uz lapu. Oglekļa dioksīda gāze ir lauka noliktavas daļa. Vіn lidināties pie lapas caur vіdkrі prodhi. Poglinannyu oglekļa dioksīda aerosola budova loksne: plakana virsma lapu asmeņiem, scho zbіshuє zіtknennya z povіtryam, un klātbūtne lielu skaitu prodhiv pie shkirtsі.

Fotosintēzes rezultātā cukru tiek pārveidots par cieti. Ciete ir organiska runa, jo ūdenī tā neatšķiras. Kuru var viegli identificēt ar joda palīdzību.

Pierādīt, ka ciete ir nosēdusies lapās uz gaismas

Tiek ziņots, ka zaļā lapa aug no oglekļa dioksīda un ūdens ciete ir izveidota. Kuram gan iespējams aplūkot pierādījumus, ko savā laikā iestudējis Jūliuss Sakss.

Kіmnatnu rosliņa (ģerānija vai prīmula) tumsā ir izraibināta ar diviem mežiem, lai visa ciete tiktu iztērēta dzīvības procesam. Saritināsim dažas papīra loksnes no divām pusēm ar melnu papīru tā, lai būtu noklāta tikai daļa. Dienas laikā izaugums tiek novietots gaismā, un naktī tas karājas papildus aiz papildu galda lampas.

Caur dobu aug lapas. Sob z'yasuvati, ciete ir nosēdusies kādā lapas daļā, vāra lapas pēc vēlēšanās (lai cietes graudi uzbriest) un pēc tam piesātina ar karstu spirtu (hlorofils, kad tas mainās, un lapa uzbriest). Pēc tam nomazgājiet lapas ūdens tuvumā un apsmidziniet tās ar vāju joda šķīdumu. Ts lapu lapas, k boli gaismā, uzbriest joda zilumā. Tse nozīmē, ka ciete ir nosēdusies lapas dzidrinātās daļas malās. Arī fotosintēze gaismā notiek mazāk.

Pierādiet oglekļa dioksīda nepieciešamību fotosintēzei

Lai izdarītu secinājumu, ka cietei, kas atrodas lapās, ir nepieciešams oglekļa dioksīds, lai tā būtu gatava, istaba rosliņa tāpēc viņi ir redzami tumsas priekšā. Tad vienu no lapām novieto pie kolbas ar nelielu daudzumu vape ūdens. Aizveriet kolbu ar vates tamponu. Roslinas izstādes gaisma. Oglekļa dioksīda gāzi mālaina vape ūdens, tāpēc nav ko to iztīrīt no kolbas. Lapa nobriest, un tieši tā, it kā tai priekšā, tā turpina atklāties cietei. Vіn vytrimuєtsya karstā ūdenī un spirtā, apstrādāts ar joda rozmarīnu. Taču manā gadījumā rezultāts būs citādāks: palags neiespringst zila krāsa, jo ciete viņam nav jāatriebjas. Turpmāk cietes nomierināšanai gaismas krēms un ūdens, nepieciešamais oglekļa dioksīds.

Šajā rangā mums tika dota ēst, it kā es noņemtu vēja augšanu. Dosvid parāda, ka tas ir oglekļa dioksīds. Vīns ir nepieciešams organiskās runas pārņemšanai.

Organismus, kas patstāvīgi veido organisku runu sava ķermeņa stimulēšanai, sauc par autotrofiem (grieķu: autos — sevi, trofe — ezis).

Pierādiet skābuma pieņemšanu fotosintēzes procesā

Lai to panāktu fotosintēzes laikā, augums pie ārējā vidus redzams kā skābs, to var redzēt no ūdeņaini rasotā aļņa. Elodejas fagoni tiek nolaisti pie trauka ar ūdeni, un dzīvnieks tiek greizs ar lejkannu. Virvi beigās ielika mēģeni ar ūdeni. Roslina uzlika gaismu diviem vai trim dobjiem. Elodejas gaismā mēs redzējām gāzes spuldzes. Smaka uzkrājas mēģenes augšējā daļā, pūšot ūdeni. Lai uzzinātu, kāda veida gāze, uzmanīgi izņemiet mēģeni un ievietojiet tajā šķembu. Lučinka klaji gulēja. Tse nozīmē, ka kolbā ir uzkrājusies gāze, kas paceļ skābekļa kalnu.

Roslinas kosmiskā loma

Roslini, lai atriebtu hlorofilu, veidojiet Sony enerģiju. Toms K.A. Timirjazevs, nosaucot manu lomu uz kosmiskās Zemes. Daļu no Saules enerģijas, kas uzkrāta organiskajā runā, var saglabāt. Kam'yane vugillya, kūdra, ligroīns, kas piesātināts ar upēm, yakі tālās ģeoloģiskās stundās radīja zaļās rasas un noņēma Saules enerģiju. Dedzinot dabiskus degošus materiālus, cilvēki iedvesmo enerģiju, miljoniem gadu sakrājot zaļās rasas.

Fotosintēze- Organisko runu sintēzes process gaismas enerģijai. Organismi, yakі zdatnі z nav organiskie asni sintezēt organisko runu, saukt to par autotrofisku. Spēka fotosintēze ir mazāka autotrofisko organismu klitīniem. Heterotrofie organismi nevar sintezēt organisko runu no neorganiskās kaudzes.
Zaļā roslīna klitīniem un aktīvajām baktērijām var būt īpašas struktūras un kompleksi ķīmiskās runas, kas ļauj uztvert Sony gaismas enerģiju

Hloroplastu loma fotosintēzē

Roslīna klitīnās є mikroskopiskas nomazgāšanās - hloroplasti. Šie organoīdi, kuros tiek izmantota enerģija, gaisma un pārvēršanās ATP un citu molekulu enerģijā - nes enerģiju. Hloroplastu šķautnēs ir hlorofils - salokāma organiska runa. Hlorofils uztver gaismas enerģiju ūsām glikozes un citu organisko runu biosintēzes procesos. Enzīmi, kas nepieciešami glikozes sintēzei, tiek fermentēti arī hloroplastos.

Fotosintēzes gaismas fāze

Sarkanās gaismas kvants, recēšana ar hlorofilu, pārnes elektronu no pamošanās nometnes. Gaismas elektrona pamošanās piepildās ar lielu enerģijas rezervi, kā rezultātā pārvietojas augstāks enerģijas līmenis. Gaismas elektrona pamošanos var salīdzināt ar akmeni, paceltu augstumā, kas arī iegūst potenciālo enerģiju. Vіn vtrachaє її, krītot no augstuma. Elektrona pamošanās, it kā nolaižoties, pārvietojas kā salocītu organisko plauktu lancetes, ieplūstot hloroplastā. Pārejot no viena soļa uz nākamo, elektrons tērē enerģiju, kas ir uzvarošs ATP sintēzei. Elektrons, iztērējis enerģiju, pārvēršas par hlorofilu. Jauna gaismas enerģijas daļa atjauno elektronu par hlorofilu. Vіn atkal iet to pašu ceļu, vitrachayuchi enerģiju, lai izveidotu ATP molekulas.
Tie ir ūdens un elektroni, kas nepieciešami enerģiju nesošo molekulu atjaunošanai, nosēžas, sadaloties ūdens molekulām. Ūdens molekulu šķelšanos hloroplastos izraisa īpašs proteīns gaismas pieplūduma ietekmē. Viss process tiek saukts ūdens fotolīze.
Šādā secībā miegainās gaismas enerģija nepārtraukti uzvar ar rasotu klitīnu:
1. elektronu bojājums hlorofilā, dažu attālumu enerģija tiek tērēta ATP un citu enerģiju nesošo molekulu pārvēršanai;
2. ūdens fotolīze, kas piegādā ūdens jonus un elektronus fotosintēzes gaismas fāzei.
Kurš uzskata, ka želeja ir fotolīzes reakciju blakusprodukts. Etap, ar kura palīdzību gaismas enerģijai gaismas enerģija kļūst bagāta ar pusītes enerģiju - ATP un enerģiju nesošajām molekulām, nosaukums fotosintēzes gaismas fāze.

Fotosintēzes tumšā fāze

Hloroplastos ir pieci oglekli saturoši zukri, viens no tiem ribulozes difosfātsє oglekļa dioksīda akceptors. Īpašs enzīms poov'yazuє p'yativugletsevy tsukor іz oglekļa dioksīda povitrya. Tajā pašā laikā puslīdz, kā ATP enerģijas sadalei, un citas enerģiju nesošās molekulas tiek pārvērstas sešu oglekļa glikozes molekulā. Tādā veidā gaismas enerģija, izstiepjot gaismas fāzi, tiek pārveidota par ATP un citu enerģiju nesošo molekulu enerģiju, kas ir svarīga glikozes sintēzei. Qi procesus var veikt tumsā.
No augošajiem klitīniem tālumā bija redzami hloroplasti, paraugā un gaismas infūzijā nodibināja fotosintēzi - izveidojās jaunas glikozes molekulas, nodzisa oglekļa dioksīda gāze savās. Kā likums, hloroplasti bija redzami, tad glikozes sintēze aizkavējās. Tomēr hloroplastiem tika pievienots ATP un tika ieviestas enerģiju nesošās molekulas, tika stimulēta glikozes sintēze un acumirklī nonāca tumsā. Tse nozīmē, ka gaisma ir vairāk nepieciešama ATP sintēzei un enerģiju nesošo molekulu uzlādēšanai. Oglekļa dioksīda absorbcija un glikozes absorbcija roslīnās nosaukums tumšās fāzes fotosintēze oskolki uzvarēja var iet tumsā.
Intensīvs apgaismojums, oglekļa dioksīda palielināšanās atkal izraisa fotosintēzes aktivitātes palielināšanos.

Fotosintēze ir biosintēze, kuras pamatā ir pārveidotā gaismas enerģija organiskajā pusē. Tas ir viegls, redzot fotonus, kas ir piepildīti ar krāsu pigmentu, kas savienots ar neorganisku vai organisku elektronu donoru, ļaujot uzvarošajam minerālmateriālam organisko savienojumu sintēzē (kombinācijā).

Saskarsmē ar

Odnoklassniki

Citiem vārdiem sakot, kas ir fotosintēze - organiskās runas (zukoru) sintēzes process no sony gaismas. Šī reakcija notiek uz vienādiem hloroplastiem, kas ir specializēti šūnu organoīdi, un ļauj uzglabāt oglekļa dioksīdu un ūdeni, lai noņemtu dioksīdu un organiskās molekulas, piemēram, glikozi.

Vіn v_dbuvaєtsya divās fāzēs:

Gaismas fāze (fotofosforilēšana) ir gaismā nogulsnētu fotoķīmisku (tātad pēc gaismas smaržojošu) reakciju kopums, kurā elektroni tiek transportēti caur fotosistēmām (PSI un PSII), lai noņemtu ATP. bagat enerģijai molekula) un NADPHH (potenciāls).

Tādā veidā fotosintēzes gaismas fāze ļauj pārveidot gaismas enerģiju ķīmiskajā enerģijā bez starpniekiem. Ar šo procesu mūsu planēta tagad maina atmosfēru, kas ir bagāta ar kisen. Rezultātā augošās lietas sāka dominēt uz Zemes virsmas, nodrošinot pārtiku citiem organismiem, jo tie ēd vai pazīst pajumti. Počatkova atmosfērā bija tādas gāzes kā amonijs, slāpeklis un oglekļa dioksīds, bet pat nedaudz skāba. Roslini zināja veidu, kā CO2 grīdas segumu spilgti pārveidot par zhu, vikoristu un miegainību.

Tumšā fāze ir līdzīga fermentatīvajai virsmai un tiek nogulsnēta gaišajā Kalvina ciklā, kurā adenozīna trifosfāts (ATP) un NADPH + H + (nikotīna amīda adenīna dinukleotīda fosfāts) vikorējas, lai oglekļa dioksīdu un ūdeni pārvērstu par ogļhidrātiem. Tsya vēl viena fāze ļauj iegūt oglekļa dioksīdu.

Tas ir, trešajā fotosintēzes fāzē pēc aptuveni piecpadsmit sekundēm pēc CO izzušanas notiek reakcija uz sintēzi un pirmie fotosintēzes produkti ir cukru: triakses, pentozes, heksozes, heptozes. No pirmajām heksozēm tiek izšķīdināta saharoze un ciete. Krēms ogļhidrātos, to var izstrādāt arī lipīdi un olbaltumvielas, saistoties ar slāpekļa molekulu.

Šis cikls ir sastopams aļģēs, mirušās rasās un visos kokos; Roslīnu skaitu sauc par C3 rosliniem, svarīgākajiem bioķīmiskā cikla starpķermeņiem, kas veido trīs oglekļa atomu (C3) molekulu.

Šajā hlorofila fāzē pēc tam, kad fotona enerģija ir 41 kcal uz molu, tie tiek pārveidoti siltumā vai fluorescencē. Izotopu marķieru (18O) atlase parādīja, ka darva, kas procesa stundā vibrē, atgādina uzklātu ūdeni, nevis no māla oglekļa dioksīda.

Fotosintēze ir galvenā roslīna lapās un reti (ja) kātos utt. Tipa lapas daļās ietilpst: augšējā un apakšējā epiderma;

mezofils;
sudinny saišķis (veni);
prodikhiv.

Tā kā augšējās un apakšējās epidermas šūnas nav hloroplasti, fotosintēze nav iespējama. Patiesībā viņi kalpo mums mūsu priekšā kā zahists palaga reshti.

Prodikhannya - tse dirki, kas tiek uzskatīts par galveno rangu epidermas apakšējā daļā, un ļauj atkal veikt apmaiņu (CO un O2). Asinsvadu kūļi (vai dzīslas) pie lapas veido daļu no augšanas transporta sistēmas, kas nepieciešamības gadījumā kustina ūdeni un runas dzīvību ap augšanu. Mezofila šūnas veido hloroplastus, ass ir fotosintēzes centrs.

Fotosintēzes mehānisms ir salokāmāks. Tomēr šie procesi bioloģijā var būt īpaši svarīgi. Ar enerģisku gaismas injekciju hloroplasti (rasainās klitīna daļas, kas atriebj hlorofilu), iesaistoties fotosintēzes reakcijā, samazina oglekļa dioksīdu (CO) ar saldūdeni no C6H12O6 šķīdumiem.

Reakcijā esošā smaka pārvēršas par cieti C6H12O5 uz kvadrātdecimetru lapas virsmas vidēji 0,2 g cietes dienā. Visu operāciju pavada spēcīgas skābuma svārstības.

Faktiski fotosintēzes process sastāv no ūdens molekulas fotolīzes.

Šī procesa formula:

6 H 2 O + 6 CO 2 + gaisma \u003d 6 O 2 + C 6 H 12 O 6

Ūdens + oglekļa dioksīds + gaisma = skābe + glikoze

H 2 O = ūdens
CO 2 = oglekļa dioksīds
O 2 = Kisens
Z 6 H 12 O 6 \u003d glikoze

Tulkojumā process nozīmē: augšanai, lai iestātos reakcijā, ir vajadzīgas sešas ūdens molekulas + sešas oglekļa dioksīda un gaismas molekulas. Tse noved pie sešu skābuma un glikozes molekulu šķīduma ķīmiskā procesā. Glikoze - ce glikoze, piemēram, roslin vikoristovuє kā labs materiāls tauku un olbaltumvielu sintēzei. Sešas skābuma molekulas ir tikai "nepieciešams ļaunums" audzēšanai, tāpat kā vīns. vidū pa vārtiem, ko saritināt.

Kā tika noteikts, ogļhidrāti ir vissvarīgākais tiešais organiskais fotosintēzes produkts lielākajā daļā zaļo augu. Roslīnās nav daudz brīvas glikozes; natomist glikozes vienības po'yazanі z utavennym ciete vai z'ednі z fruktoze, іnshim tsukr, z utavlennyam saharoze.

Fotosintēzes laikā tiek sintezēts vairāk nekā ogļhidrāti, it kā tas būtu svarīgi, bet arī:

aminoskābes;
olbaltumvielas;
lipīdi (abo tauki);
pigmenti un citas zaļo audumu organiskās sastāvdaļas.

Minerālvielas apgādā elementus (piemēram, slāpeklis, N; fosfors, P; sirki, S), kas nepieciešami spoluka izpētei.

Ķīmiskās saites sadalās starp skābi (O) un oglekli (C), ūdeni (H), slāpekli un sēru, un produktos, kas ietver gāzveida skābi (O 2) un organisko skābi, nogulsnējas jaunas. Par saikņu sabojāšanu starp skābu un citi elementi (piemēram, ūdenī, nitrāti un sulfāti) prasa vairāk enerģijas, mazāk vibrē, ja produktos tiek izveidotas jaunas saites. Šī enerģijas atšķirība izskaidro lielāku gaismas enerģiju, kas tiek ietaupīta no ķīmiskās enerģijas organiskajos produktos, kas tiek absorbēta fotosintēzes laikā. Dodatkova enerģija tiek ietaupīta stundā, kad tiek izveidotas salokāmas molekulas no vienkāršām.

Ierēdņi, ko piebilst fotosintēzes ātrumam

Fotosintēzes ātrumu nosaka pēc skābuma ražošanas ātruma vai zaļo augšanas audu masas (vai platības) vienības vai kopējā hlorofila vienībā.

Gaismas daudzums, oglekļa dioksīda padeve, temperatūra, ūdens padeve un brūno kopalīnu klātbūtne, kas ir vissvarīgākie dowkill darbinieki, palielina fotosintēzes reakcijas ātrumu uz zemes izvietotās iekārtās. Yogo swidkіst ir atkarīgs arī no roslin un yogo fizioloģiskās nometnes veidiem, piemēram, joga veselība, briedums un ziedi.

Fotosintēze notiek tikai auga hloroplastos (grieķu val. hlors = zaļš, plastoīds). Hloroplasti galvenokārt ir redzami palisādes, bet arī sūkļa audos. Loksnes apakšējā pusē ir bloķēšanas centri, kas koordinē gāzu apmaiņu. CO 2 plūsma starpšūnu šūnās.

Fotosintēzei nepieciešams ūdens, transportējot augšanu vidū caur ksilēmu uz šūnām. Pēc tam tie, tāpat kā ogļskābā gāze un ūdens, pārvēršas par skābu un glikozi, šūnām, kuras aizveras, nolobās un sirds vidū redz skābu. Glikoze tiek samazināta klitīnā un cietē tiek pārveidota par rasotu vidi. Stiprums tiek salīdzināts ar glikozes polisaharīdu, un tas ir mazāk nekā viegli sadalīts, tāpēc iedvesmojiet lielu ūdens patēriņu augošo zemju pārpilnībā.

Fotosintēzes nozīme bioloģijā

No lapas noņemtās gaismas 20% parādās, 10% tiek pārraidīti un 70% faktiski izbalinās, kam 20% palielinās siltums, 48% tiek patērēts fluorescences laikā. Fotosintēzei izmanto gandrīz 2%.

Zavdyaki šim augšanas procesam spēlē neaizstājamu Zemes virsmas lomu; patiesi zaļi augi ar noteiktām baktēriju grupām, vienīgajām dzīvajām vielām, veidojot organiskās runas veidošanos no minerālelementiem. Saskaņā ar aplēsēm aptuveni 20 miljardus tonnu ogļu fiksē sauszemes rasa no atmosfēras oglekļa dioksīda un 15 miljardus tonnu aļģes.

Apstādījumu augi ir galvenie primārie virobņiki, Persha Lanka grub lance; nevis hlorofila augi un zālaugu un m'yasoydnі radības (ieskaitot cilvēkus), visticamāk, atrodas fotosintēzes reakcijā.

Vairāk par fotosintēzi Es ticu gaismas enerģijas pārvēršanai no saules ķīmiskajā enerģijā. Šī fotonu biosintēze ogļhidrātos tiek sagatavota no oglekļa dioksīda CO2 papildu gaismas enerģijai.

Šī fotosintēze ir roslīna hlorofila ķīmiskās aktivitātes (sintēzes) rezultāts, kas veido galveno bioķīmisko organisko runu no hloroplastu augu dzīves ūdens un minerālsāļiem, lai uztvertu daļu saules enerģijas.

Dzīvos organismos ir atklāti divu veidu pigmenti, kas var uzlabot fotosintētisko antenu darbību. Šie pigmenti izbalina redzamās gaismas daudzumu un novērš vibrācijas enerģijas uzkrāšanos pie redzamās enerģijas elektroķīmiskā gradienta H + uz bioloģiskajām membrānām. Svarīgākajos organismos antenu lomu pilda hlorofils; mazāka vapadoka paplašināšana, ar kuru kā antena kalpo kā A vitamīna aizstājējs, tīklene. Hlorofilā un nehlorofila fotosintēze ir redzama kā visredzamākā.

Nehlorofila fotosintēze

Nehlorofila fotosintēzes sistēma tiek atpazīta ar ievērojamo organizācijas vienkāršību, saistībā ar kuru to pārnes evolucionāri primārais enerģijas uzkrāšanas mehānisms elektromagnētiskā vibrācija. Hlorofilu nesaturošas fotosintēzes kā enerģijas pārvēršanas mehānisma efektivitāte ir diezgan zema (uz vienu māla kvantu tiek pārnests tikai viens H+).

Vidkrittya halofilās arhejās

Dīters Oesterhelts un Valters Stīkeniuss tika identificēti halofīlo arheju pārstāvja "violetajās membrānās". Halobacterium salinarium(pārāk daudz vārda N. halobijs) proteīns, kas ir jaunākais bakteriorodopsīna nosaukums. Negaidīti ir uzkrāti fakti, kas norāda uz tiem, ka bakteriorodopsīns ir gaismas nogulsnēts protonu gradienta ģenerators. Zokrem, tika demonstrēta fotofosforilācija uz gabala pūslīšiem, kas varētu likvidēt bakteriorodopsīnu un mitohondriju ATP sintāzi, fotofosforilāciju neskartās šūnās. H. salinarium, gaismas izraisīts vides pH kritums un elpas nomākums, turklāt visi efekti korelēja ar mālaina bakteriorodopsīna spektru. Šajā rangā tas tika atņemts bezhlorofila fotosintēzes pamatā.

mehānisms

Ekstrēmo halobaktēriju fotosintēzes aparāts ir primitīvākais no nedaudzajiem; jaunajā dienā elektronu transportēšanas lance. citoplazmas membrāna halobaktērijasє laba membrāna, kas satur divas galvenās sastāvdaļas: gaismas nogulsnētu protonu sūkni (bakteriorodopsīnu) un ATP sintāzi. Šāda fotosintēzes aparāta darbība balstās uz gaidāmajām enerģijas pārvērtībām:

Bakteriorodopsīna tīklenes hromoforu pārklāj gaismas kvants, kas izraisa konformācijas izmaiņas bakteriorodopsīna struktūrā un protonu transportēšanu no citoplazmas uz periplazmatisko telpu. Turklāt papildu ieguldījums elektriskās noliktavas gradientā stimulēs aktīvo hlorīda anjonu importu ar gaismas nogulsnēšanos, kas nodrošina drošu halorodopsīnu [ ]. Tādējādi bakteriorodopsīna darba rezultātā sony prominences enerģija tiek pārveidota par protonu elektroķīmiskā gradienta uz membrānas enerģiju.
ATP sintāzes darba stundu laikā transmembrānas gradienta enerģija tiek pārveidota par ATP ķīmisko saišu enerģiju. Tādā veidā tiek sasniegti ķīmiosmotiskie panākumi.

Bezhlorofila fotosintēzes veidam (kā ciklisku plūsmu īstenošana elektronu transportēšanas lāpstiņās) nav noteikti ekvivalenti (ferredoksīna un NAD(P)H dēļ), ir nepieciešama oglekļa dioksīda asimilācija. Tāpēc fotosintēzes laikā bez hlorofila nenotiek oglekļa dioksīda asimilācija, bet notiek tikai Sony enerģijas uzkrāšanās ATP formā (fotofosforilēšana).

Vērtība

Galvenais halobaktēriju enerģijas iegūšanas veids ir aerobiski oksidētas organiskās sporas (kultivējot vikorozi, tās tiek iebarotas ogļhidrātos un aminoskābēs). Ja fotosintēzei, kas nesatur hlorofilu, trūkst skābā krējuma, enerģijas avoti halobaktērijām var būt anaerobi, nitrāti vai līdzīgi arginīna un citrulīna fermentācijai. Tomēr eksperimentā tika pierādīts, ka fotosintēze bez hlorofila var kalpot kā vienīgais enerģijas avots anaerobos prātos, kad anaerobā elpa ir nosmakta un klīst pa prāta ādu, kas tiek pievienota tīklenes vidum, lai. nepieciešamā skābekļa sintēze.

hlorofila fotosintēze

Hlorofiliskā fotosintēze tiek uzskatīta par bakteriorodopsīna tipu ar ievērojami lielāku enerģijas uzkrāšanas efektivitāti. Vismaz viens H + і tiek pārnests uz mālu ādu, viprominuvances kvants pret gradientu tiek pārnests noteiktos enerģijas periodos atjaunošanās veidā (ferredoksīns, NADP).

Anoksigēnijs

Bezskābekļa (vai bezskābes) fotosintēze notiek, neredzot skābumu. Pirms anoksigēnās fotosintēzes veselīgas purpursarkanās un zaļās baktērijas, kā arī heliobaktērijas.

Ar anoksigēno fotosintēzi var tikt ietekmēti šādi faktori:

Gaismas nogulsnēts ciklisks elektronu transports, kam nav pievienoti noteikti ekvivalenti un kas noved tikai pie gaismas enerģijas uzkrāšanas ATP formā. Cikliskas gaismas noplicinātas elektronu transportēšanas gadījumā eksogēno elektronu donoru patēriņš nav atbildīgs. Nepieciešamība pēc ekvivalentiem tiek nodrošināta ar nefotoķīmisku ceļu, skaņu, eksogēniem organiskiem asniem.
Gaismā nogulsnēts neciklisks elektronu transports, ko pavada identisku ekvivalentu pieņemšana un ADP sintēze. Kāda iemesla dēļ radusies nepieciešamība pēc eksogēniem elektronu donoriem, kas nepieciešami elektronu vakances aizpildīšanai reakcijas centrā. Tāpat kā eksogēni elektronu donori, tie var iegūt gan organiskos, gan neorganiskos avotus. No neorganiskajiem laukiem visbiežāk sastopamas vikārās šķirnes dažādās sirkas formās (cirkulārais ūdens, molekulārais sērs, sulfīts, tiosulfāts, tetrationāts, tioglikolāts), kā arī molekulārais ūdens.

Oxygenium

Skābekļa (vai skābo) fotosintēzi pavada skāba kā blakusprodukta redze. Skābekļa fotosintēzes laikā tiek radīts neciklisks elektronu transports, lai gan fizioloģiskāko prātu labad tiek radīts tikai ciklisks elektroniskais transports. Kā elektronu donors ar neciklisku potenci tiek atrasts ļoti vājš donors-elektrons-ūdens.

Pagarinājumu skābekļa fotosintēze ir plašāka. Raksturīgi lielākiem izaugumiem, aļģēm, bagātajiem protistiem un zilaļģēm.

Etapi

Fotosintēze ir process no saliekamas kosmosa stundas organizācijas malas.

Raksturīgo stundu skaits dažādās fotosintēzes stadijās kļūst par 19 kārtībām: gaismas kvantu sabrukšanas un enerģijas migrācijas procesu ātrums tiek samazināts par femtosekundes intervālu (10–15 s), elektronu transportēšanas ātrums var samazināties. būt raksturīgas stundas, −10 no roslīna augšanas, kas izdzīvo dienām (10 5 −10 7 s).

Tāpat liels izaugumu klāsts ir raksturīgs struktūrām, kas nodrošina fotosintēzes pāreju: no molekulārā līmeņa (10-27 m3) līdz fitocenozes līmenim (105 m3).

Fotosintēzē var redzēt vairākus posmus, kurus ņem vērā daba un procesu raksturīgie ātrumi:

Fotofizisks;
Fotoķīmiski;
Ķīmiskās vielas:
- Reakcija uz elektronu transportu;
- "Tumšas" reakcijas vai oglekļa cikli fotosintēzes laikā.

Pirmajā posmā gaismas kvantus izskalo pigmenti, un to pāreja no ierosmes ir enerģijas pārnešana uz citām fotosistēmas molekulām. Citā posmā reakcijas centram tiek pievienoti lādiņi, elektronu pārnešana pa fotosintēzes elektronu transporta joslu, kas beidzas ar ATP un NADPH sintēzi. Pirmos divus posmus vienlaikus sauc par fotosintēzes gaismas atmatām. Trešais posms jau notiek bez gaismas līdzdalības un ietver bioķīmiskas reakcijas uz organisko runu sintēzi ar vikāro enerģiju, kas uzkrāta gaismas papuves stadijā. Visbiežāk šādas reakcijas tiek uzskatītas par Kalvina ciklu un glikoneoģenēzi, zukriva un cietes gremošanu ar oglekļa dioksīdu.

Kosmosa lokalizācija

Arkušs

Roslīna fotosintēze notiek hloroplastos, kas ir autonomi divu membrānu organoīdi, kas atrodas plastidu klasē. Hloroplasti var augt stublāju klitīnās, augļos, kauslapiņās, galvenais fotosintēzes orgāns ir lapa. Vīni ir anatomiski pielipuši gaismas enerģijai un ogļskābes asimilācijai. Lapas plakanā forma, kas nodrošina lielu mitruma daudzumu uz virsmas līdz tilpumam, ļauj iegūt lielāku sony gaismas uzvaras enerģiju. Ūdens, kas nepieciešams turgora atbalstam un fotosintēzei, tiek nogādāts lapās no sakņu sistēmas ar ksilēmu - vienu no auga vadošajiem audiem. Ūdens zudums iztvaikošanas rezultātā pa gaisu un iekšā mazākā pasaule caur kutikulu (transpirācija), lai kalpotu par dzinējspēku kuģu pārvadāšanai. Proteo-nadmіrna tranpіratsіya є nebazhanoy, і roslin evolūcijas gaitā tika izveidota raznі pristosuvannya, zadnі samazināšanai vtrat ūdens. Vidtіk аsimilyatіv, nebhіdnіy funktіonіvannyа cikls Calvin, zdіysknyuєєtsya par floem. Intensīvas fotosintēzes laikā ogļhidrāti var polimerizēties, un tās laikā hloroplastos veidojas cietes graudi. Gāzu apmaiņa (oglekļa dioksīda pievienošana un skābuma redze) notiek difūzijas ceļā pa gaisu (daļa gāzes sabrūk caur kutikulu).

Oskіlki deficīts oglekļa dioksīda ievērojami palielina patēriņu asimіlâtіv in photodihannis, ir nepieciešams palielināt augsto koncentrāciju ogļskābes intersticiālā telpā, kas ir iespējams ar vіdkritih prodikhah. Tomēr atbalsts prodikhіv pie kritiskās nometnes plkst paaugstināta temperatūra izraisīt spēcīgāku ūdens iztvaikošanu, kas noved pie ūdens deficīta un arī samazina fotosintēzes produktivitāti. Šis konflikts izvēršas līdz adaptīvā kompromisa principam. Turklāt primārā oglekļa dioksīda izelpošana naktī, zemā temperatūrā, roslīns ar CAM-fotosintēzi ļauj izzust lieliem transpirācijas ūdens zudumiem.

Fotosintēze uz audu līnijas

Audu līmenī fotosintēzi lielākos augos nodrošina specializēta audu hlorenhīma. Vona tika noslēpta uz augšanas ķermeņa virsmas, de otrimu pietiekami daudz gaismas enerģijas. Nosauciet hlorenhīmu, lai to zinātu tieši zem epidermas. Roslīnā, kas aug veicinātās insolācijas prātos, starp epidermu un hlorenhīmu, var izaugt viena vai divas caurspīdīgu šūnu bumbiņas (hipoderma), kas nodrošinās gaismas augšanu. Dejakihs ēnu mīlošas rosliņas bagāta un epidermas hloroplasti (piemēram, oksalis). Bieži vien lapas hlorenhīmas mezofilais ir diferencēts palisadnā (stovpchast) un sūkļveida daļās, vai arī to var veidot no viendabīgām šūnām. Diferenciācijas laikā hloroplasta lielākais bagāts ir hlorenhīmas palisāde.

Hloroplastika

Hloroplasta iekšējais plašums piepildās ar bezstieņu vmistomu (stromu) un caurstrāvo ar membrānām (lamelām), jaki, pa vienam, veido tilakoīdus, jaki, pie muguras, sagrupēti kaudzēs, jaki tiek saukti par granu. Intrathylakoidny plašums vіddeleniya un nesekojiet stromai; pārnešana tādā pašā veidā, kā šķiet, ka visu tilakoīdu iekšējā telpa atrodas savā starpā. Fotosintēzes gaismas stadijas ir ierobežotas ar membrānām, stromā notiek autotrofiska CO2 fiksācija.

Hloroplastiem ir sava DNS, RNS, ribosomas (70. tips) un proteīnu sintēze (ja process tiek kontrolēts no kodola). Smirdas sintezējas no jauna, un tās nosēdina veco ceļš. Tas viss ļāva tos izmantot ar brīvo zilaļģu galiem, kas simbioģenēzes procesā pieauga līdz eikariotu šūnu noliktavai.

Prokariotu fotosintētiskās membrānas

Procesa fotoķīmiskā būtība

Fotosistēma I

Gaismas komplekss I satur aptuveni 200 hlorofila molekulas.

Pirmās fotosistēmas reakcijas centrā ir hlorofila dimērs ar maksimumu pie 700 nm (P 700). Pēc gaismas kvanta pamodināšanas pirmais akceptors ir hlorofils a, otrs akceptors ir otrais (K 1 vitamīns jeb filohinons), pēc kura elektrons tiek pārnests uz ferredoksīnu, kas arī ievada NADP ferredoksīna palīdzībai. NADP-reduktāzes enzīms.

Proteīna plastocianīns, ko iedvesmo b 6 f-komplekss, tiek transportēts uz pirmās fotosistēmas reakcijas centru no iekšējās tilakoīda telpas puses un pārnes elektronu uz P 700 oksidāciju.

Cikliskais un pseidocikliskais elektronu transports

Iepriekš aprakstītā elektrona jaunā necikliskā ceļa Krima tika atklāta kā cikliska un pseidocikliska.

Cikliskā maršruta būtība slēpjas faktā, ka ferredoksīns aizstāj NADP inducējošo plastohinonu, kas pārnes jogu uz b 6 f-kompleksu. Tā rezultātā tiek izveidots lielāks protonu gradients un vairāk ATP, bet ne NADPH.

Pseidocikliskā ceļa gadījumā ferredoksīns rada skābumu, kas no attāluma pārvēršas ūdenī un var būt uzvarošs fotosistēmā II. Kam arī ir NADPH.

Tumšā fāze

Tumšajā stadijā, piedaloties ATP un NADP, CO 2 tiek pārveidots par glikozi (C 6 H 12 O 6). Gaismas gribēšana nav nepieciešama dzīvošanai šo procesu Piedalos jogas regulācijā.

Z 3-fotosintēze, Kalvina cikls

Otrā FGC posmā tiek novēroti divi posmi. Tajā pašā laikā ATP tiek fosforilēts fosforoglicerāzes klātbūtnē ar 1,3-difosfoglicerīnskābes (DPHA) šķīdumiem, savukārt triozes fosfātdehidrogenāzes klātbūtnē NADPH tiek defosforilēts, DPHA acilfosfātu grupa tiek defosēta.

Trešajā posmā piedalās 5 PHA molekulas, kuras, pārvēršot 4-, 5-, 6- un 7-ogļhidrātu krokas, apvienojas 3 5-karbona ribulozes-1,5-bisfosfātā, kam ir 3ATP. nepieciešams.

Nareshti, divas PHA ir nepieciešamas glikozes sintēzei. Vienas molekulas izšķirtspējai ciklā ir nepieciešami 6 aptinumi, 6 CO 2, 12 NADPH un 18 ATP.

Z 4-fotosintēze

Šī fotosintēzes mehānisma nozīme ir ārkārtīgi svarīga faktam, ka oglekļa dioksīda fiksācija un joda dažādība atdalās atklātā telpā, starp dažādiem augošiem augiem.

Zemā stromā sadalītā CO 2 koncentrācijā ribulozes bisfosfāta karboksilāze katalizē ribulozes-1,5-bisfosfāta oksidācijas reakciju un tā sadalīšanos 3-fosfoglicerīnskābē un fosfoglikolskābē, kas, iespējams, notiks fotodistencijas procesā.

Lai palielinātu CO 2 koncentrāciju, 4. tipa audzētāji mainīja lapu anatomiju. Kalvina cikls tajos ir lokalizēts kanāla saišķa apvalka šūnās, mezofila šūnās un mezofila šūnās un PEP-karboksilāzes iedarbībā fosfenolpiruvāts tiek karboksilēts ar skābeņskābes šķīdumiem, tāpēc ka tas pārvēršas malātā vai aspartātā un iesaiņojas oderes šūnās.

3 4-fotosintēzi praktiski nepavada ribulozes-1,5-bisfosfāta iekļaušana Kalvina ciklā, kas ir efektīva. Taču 1 glikozes molekulas sintēzei nav nepieciešami 18, bet 30 ATP. Tā ir taisnība tropos, kur pikantā klimata dēļ ir nepieciešams sausums, kas ļauj pārnest CO 2 lapā, kā arī ruderāla dzīves stratēģija.

Fotosintēzi pa C4 ceļu veic aptuveni 7600 roslīnu sugas. Līdz ziediem var redzēt visas smakas: bagātīgās labības (61% sugu, tajā skaitā kultivētās - kukurūza, saharozes un sorgo un citi), neļķu ziedi (lielākā daļa marevu dzimtās - 40% sugu, amarants - 25% ), grīšļi, Astrov, Kapustyan, Dairy.

CAM fotosintēze

Vainot Zemi par vairāk nekā 3 miljardiem gadu, šajā mehānismā, kurā ūdens molekulas tiek sadalītas ar skaņas gaismas kvantiem, kas iegūti no O 2 piepildījuma, kas ir vissvarīgākā bioloģiskās evolūcijas podija, it kā Saules gaismu izspridzinātu biosfēras galvas enerģija.

Fotosintēzes procesā tiek uzkrāta arī enerģija, kas cilvēkiem piemīt vikopny uguns spļaušanas laikā (vougillya, ligroīns, dabasgāze, kūdra).

Fotosintēze kalpo kā galvenā neorganiskā oglekļa ievade bioģeoķīmiskajā ciklā.

Fotosintēze ir lauksaimniecības roslīnu produktivitātes pamatā.

Lielāks atmosfēras skābums - biogēna izceļošana un ir fotosintēzes blakusprodukts. Oksīda atmosfēras veidošanās (skābuma katastrofa) atkal mainīja zemes virsmas stāvokli, ļāva parādīties dihannijai un vēlāk, pēc ozona bumbas nosēšanās, ļāva dzīvībai izkrist uz sausas zemes.

Pasākuma vēsture

Pirmos fotosintēzes eksperimentus veica Džozefs Prīstlijs 20. gadsimta 80. gados, ja vīni atkal būtu parūpējušies par “apskalošanu” hermētiskā traukā ar sveci, lai sadedzinātu (atkal pārstāj uzturēt krāsni siltu, un ievietoti jaunā radībā, tie tika novirzīti) un joga ar rosliniem. Tiklīdz vīteņi izauguši, ka rosliņi redz skābu, kas mežonīgajam vajadzīgs tam kalnam, neminot to, kam roslinam vajag gaismu. Tse rāda Jan-Ingenhauz ar ne-stieni.

Vēlāk tika noskaidrots, ka, redzot krēmu skābu, izaugumi nokarāja ogļskābo gāzi un, piedaloties ūdenim, sintezējās uz vieglas organiskas runas. Robert-Mayer metro stacijā, pamatojoties uz enerģijas nezūdamības likumu, viņš postulēja, ka viņi izaugs, lai pārveidotu Sony gaismas enerģiju ķīmisko skaņu enerģijā. M. V. Pfefers šo procesu nosauca par fotosintēzi.

Hlorofīli pirmo reizi tika novēroti m. P. J. Pelletier un J. Cavant. M. S. Cvits ar paša izveidotās hromatogrāfijas metodes palīdzību sāka strādāt pie pigmentu sadalīšanas un to dzīvīguma. Mālainā hlorofila spektrus radīja K.A. zv'yazkіv С-Оі О-Н augstas enerģijas С-С (bija svarīgi, lai fotosintēzē veidojas vijīgas izmaiņas, kuras nemalina lapu pigmenti). Pēc viņa izveidotās metodes fotosintēzes parādīšanās uz mālaina CO 2 tika sasmalcināta: pēc stundu ilgas eksperimentēšanas atklājās, ka fotosintēzes intensitāti palielina mālainā hlorofila spektrs.

Cornelis-van-Nil postulēja fotosintēzes (gan skābekļa, gan bezskābekļa) primāro oksīdu raksturu, un 1931. gadā tika konstatēts, ka purpursarkanās baktērijas un zaļās sēra baktērijas rada anoksigēno fotosintēzi. Fotosintēzes oksīda raksturs, kas nozīmē, ka skābekļa fotosintēzes skābekli pilnībā absorbē ūdens, ko eksperimentāli apstiprināja M. A. P. Vinogradovs izotopu marķējumu pētījumos. AT

Nehlorofila fotosintēze

Kosmosa lokalizācija

Roslīna fotosintēze notiek hloroplastos: ar ūdeni sudrabotās klitīna divmembrānas organellās. Hloroplasti atrodami augļu klitīnās, kātos, proteo kā galvenais fotosintēzes orgāns, anatomiski piestiprināts pie jogas, lapas. Naybagatsha lapās uz hloroplasta, palisādes parenhīmas audi. Dažos sukulentos ar virogēnām lapām (piemēram, kaktusiem) galvenā fotosintētiskā aktivitāte ir saistīta ar kātu.

Tas ir viegls fotosintēzei, lai piepildītos ar plakanu lapu formu, kas pilnībā nodrošina lielu mitruma daudzumu uz virsmas. Ūdens tiek piegādāts no atvērta kuģu sieta saknes (lapu dzīslas). Oglekļa dioksīds bieži nonāk papildu difūzijai caur kutikulu un epidermu, liela daļa protea izkliedējas lapā pa gaisu un gar starpšūnu telpas lapu. Roslini, zdіysnyuyut CAM fotosintēze, veidojas īpaši mehānismi aktīvās asimilācijas oglekļa dioksīda.

Hloroplasta iekšējais izplatījums piepildās ar bezstieņa vmistomu (stromu) un caurstrāvo ar membrānām (lamelām), it kā pa vienam izveidojas tilakoīdi, jo tie ir sagrupēti kaudzēs, kā sauc sejas. Tilakoīdu iekšējā telpa nesaskaras ar stromu, tā tiek pārnesta arī uz iekšējo telpu visiem tilakoīdiem, kas parādās savā starpā. Fotosintēzes gaismas stadijas ir ierobežotas ar membrānām, stromā notiek autotrofiska CO2 fiksācija.

Hloroplastiem ir sava DNS, RNS, ribosomas (70. gadu tips), kur iespējama proteīnu sintēze (ja procesu kontrolē no kodola). Smirdas sintezējas no jauna, un tās nosēdina veco ceļš. Tas viss ļāva tos izmantot ar brīvo zilaļģu galiem, kas simbioģenēzes procesā pieauga līdz eikariotu šūnu noliktavai.

Fotosistēma I

Gaismas komplekss I satur aptuveni 200 hlorofila molekulas.

Pirmās fotosistēmas reakcijas centrā ir hlorofila dimērs ar maksimumu pie 700 nm (P700). Pēc gaismas kvanta pamodināšanas pirmais akceptors ir hlorofils a, otrs akceptors ir otrais (K 1 vitamīns jeb filohinons), pēc kura elektrons tiek pārnests uz ferredoksīnu, kas arī ievada NADP ferredoksīna palīdzībai. NADP-reduktāzes enzīms.

Plastocianīna proteīns, kas ievadīts b 6 f kompleksā, tiek transportēts uz pirmās fotosistēmas reakcijas centru no iekšējās tilakoīda telpas puses un pārnes elektronu uz P700 oksidāciju.

Cikliskais un pseidocikliskais elektronu transports

Iepriekš aprakstītā elektrona jaunā necikliskā ceļa Krima tika atklāta kā cikliska un pseidocikliska.

Cikliskā maršruta būtība slēpjas faktā, ka ferredoksīns aizstāj NADP inducējošo plastohinonu, kas pārnes jogu uz b 6 f kompleksu. Tā rezultātā tiek izveidots lielāks protonu gradients un vairāk ATP, bet ne NADPH.

Pseidocikliskā ceļa gadījumā ferredoksīns rada skābumu, kas no attāluma pārvēršas ūdenī un var būt uzvarošs fotosistēmā II. Kam arī ir NADPH.

Tumšā stadija

Tumšajā stadijā, pateicoties ATP un NADPH līdzdalībai, CO2 tiek pārveidots par glikozi (C6H12O6). Lai gan šī procesa attīstībai gaisma nav nepieciešama, es piedalos šajā regulā.

Z 3-fotosintēze, Kalvina cikls

Trešajā posmā piedalās 5 PHA molekulas, kuras, pārvēršot 4-, 5-, 6- un 7-ogļhidrātu krokas, apvienojas 3 5-karbona ribulozes-1,5-bisfosfātā, kam ir 3ATP. nepieciešams.

Nareshti, divas PHA ir nepieciešamas glikozes sintēzei. Vienas molekulas izšķirtspējai ciklā ir nepieciešami 6 aptinumi, 6 CO 2, 12 NADPH un 18 ATP.

Z 4-fotosintēze

Galvenā statistika: Cikls Hatch-Slek-Karpilov, C4 fotosintēze

Lai palielinātu CO 2 koncentrāciju, 4. tipa audzētāji mainīja lapu anatomiju. Kalvina cikls tajos lokalizējas kanāla saišķa apvalka šūnās, mezofila šūnās un PEP-karboksilāzes, fosfoenolpiruvāta karboksilātu veidā ar skābeņskābes šķīdumiem, tāpēc pārvēršas malātā vai aspartātā un transportē. šūnās

Z 4 fotosintēzi praktiski nepavada ribulozes-1,5-bisfosfāta iekļaušana no Kalvina cikla, kas ir efektīva. Taču 1 glikozes molekulas sintēzei nav nepieciešami 18, bet 30 ATP. Tā ir taisnība tropos, kur pikantā klimata dēļ ir nepieciešams sausums, kas ļauj pārnest CO 2 lapā, kā arī ruderāla dzīves stratēģija.

CAM fotosintēze

Vēlāk tika noskaidrots, ka, redzot krēmu skābu, izaugumi nokarāja ogļskābo gāzi un, piedaloties ūdenim, sintezējās uz vieglas organiskas runas. Roberts Meiers, pamatojoties uz enerģijas nezūdamības likumu, postulēja, ka būs iespējams pārveidot Sony gaismas enerģiju ķīmisko skaņu enerģijā. Pfefers šo procesu nosauca par fotosintēzi.

Hlorofīli pirmo reizi tika novēroti P. J. Peltier un J. Cavent. M. S. Koljorovs ar paša izveidotās hromatogrāfijas metodes palīdzību turpināja atdalīt to pigmentus un vivhītus. Mālainošā hlorofila spektrus izstrādāja K.A., ka fotosintēzē veidojas vitālas izmaiņas, kuras nemalina lapu pigmenti). Pēc viņa izveidotās metodes fotosintēzes parādīšanās uz mālaina CO 2 tika sasmalcināta: pēc stundu ilgas eksperimentēšanas atklājās, ka fotosintēzes intensitāti palielina mālainā hlorofila spektrs.

Fotosintēzes (gan skābekļa, gan bezskābekļa) oksīdu veicinošo raksturu postulēja Kornelis van Nils. Tse nozīmēja, ka skābe fotosintēzē ir apmierināta ar ūdeni, ko eksperimentāli apstiprināja A. P. Vinogradovs gadījumos ar izotopu marķējumu. Robert Hill, konstatējot, ka ūdens oksidēšanās (un skābuma pamanīšanas) process un CO 2 asimilācijas izraisīšana var tikt atdalīti. In - D. Arnons, izveidojot fotosintēzes gaismas stadiju mehānismu un CO 2 asimilācijas procesa nozīmi, Melvins Kalvins kritizēja oglekļa izotopu atklāšanu pagājušā gadsimta 40. gados, par ko robotam tika piešķirts Nobela apbalvojums. Balva.

Citi fakti

Div. arī

Literatūra

Hol D., Rao Do. Fotosintēze: Prov. no angļu valodas - M: Mir, 1983.
Roslinas fizioloģija / red. prof. Ermakova I. P. - M: Akadēmija, 2007
Klitīna molekulārā bioloģija/Albertis B., Bray D. et al. Pie 3 sēj. - M: Mir, 1994
Rubīns A. B. Biofizika. Pie 2 sēj. - M: Skaties. Maskavas universitāte un zinātne, 2004.
Černavskis N. M., Čerņavskis D. S. Elektronu transportēšana pa tuneļiem fotosintēzē. M., 1977. gads.
V. Ļubimenko. Gaismas ievadīšana organisko runu iekarošanā ar zaļām rasām // Visti Imperiālā Zinātņu akadēmija. VI sērija. - 1907. - Nr.12. - S. 395-426, no 6 tab.
Medvedevs S. S. Roslinas fizioloģija - Sanktpēterburga: Sanktpēterburgas Valsts universitāte, 2004. gads