Posiadanie alkanów. Zawartość alkanów Dehalogenacja wicynalnych dihaloalkanów

Istnieją różne metody selekcji alkanów zwycięskich. Alkany są widziane z ropy naftowej, syntetyzowane z przemówienia nieorganiczne, Otrimuyut przez reakcje ekspansji lub podstawienia.

Promisłowista

Zróbmy shlyah z alkanów z ropy, gazu, wełny kamiennej. Do tego zastępczego krakingu służy wysokotemperaturowa obróbka benzyny ciężkiej. W wyniku spadku masy cząsteczkowej różne frakcje (benzyna, gaz, olej opałowy) ulegają rozpuszczeniu, jak zastępcze jak blady.

Ryż. 1. Nafta.

W wysokich temperaturach zapadają się niepolarne wiązania kowalencyjne między atomami węgla. Jednocześnie zachodzą reakcje izomeryzacji, odwodornienia, polimeryzacji z rozpuszczonymi wolnymi rodnikami, w wyniku czego powstają różne brązowe półtony. Efektem końcowym krakingu jest koks naftowy.

Wraz z alkanami podczas krakingu alkeny rozpuszczają się:

C4H10 → C2H6 + C2H4.

W ten sposób możesz odebrać mowie wartość, aby pomścić alkany:

• silnik nie jest ogniem rakietowym;
• gazy butovі;
• stary;
• woski;
• smoła.

Za obsesję na punkcie metanu w branży wygrywają dwie metody :

• tlenek węgla (II) i woda na bazie pary wodnej w obecności katalizatora: CO + 3H 2 → CH 4 + H 2 O;
• zgazowanie ognia stałego w obecności katalizatora (niklu) dla wysokiej temperatury: C + 2H 2 → CH 4

Dawniej pękanie wikoristanii na przykład z XIX wieku. Instalacja przemysłowa została zaprojektowana i opatentowana przez inżyniera Wołodimira Grigorowicza Szuchowa.

Ryż. 2. Instalacja do pękania.

Laboratoria

W metodzie laboratoryjnej alkany otrzymuje się z mowy nieorganicznej, reakcji substytucji, hydrolizy, uwodornienia. Tabela opisuje główne metody retencji alkanów w laboratoriach.

Ryż. 3. Schemat reakcji Kolbego.

Zastosuvannya

Z alkanów, parafiny, wazeliny, benzyny, sumish, jak vikorist są używane w przemyśle, codziennej kosmetyce. Zastosuj vikoristan alkenіv:

• z parafiny świece są wibrowane, miyuchі zasobi, przesiąkanie do sirnikіv i papieru;
• wazelina służy do przygotowania maści, produktów kosmetycznych, oliyi;
• zatrzymać smołę do układania dróg;
• gazopodobne alkany są żywe na dnie;
• benzyna, gaz vikoristovuyut jak blady.

Alkany można mieszać z innymi węglowodanami – alkenami i alkinami, a także olejem.

Co rozpoznaliśmy?

Przyjrzeliśmy się sposobom pozyskiwania alkanów z przemysłu i laboratoriów. W przemyśle alkany można odbierać w celu dodatkowego krakingu, syntezy prostych przemówień, reakcji dodawania cząsteczki wody do gazu. W laboratoriach alkany są usuwane w celu dodatkowej hydrolizy, elektrolizy, hydrolizy i przyjęcia. Alkani vikoristovuyutsya w branży do przygotowania materiałów, przesączania, olejów. Rzadkie i gazopodobne alkany vicorist jak blady.

Quiz tematyczny

Ocena dodatkowych

Średnia ocena: 4.4. Usy sygnatury otrimano: 100.

„Otrimannya to dominium ałkanowa” - Otrimannya. Zwiazok. Siła fizyczna. Szereg metanu. Moc chemiczna. Izomeria. Cząsteczki Budowa na metan. Reakcja nitrowania. Utlenianie. W węglowodanach. Reakcja podstawienia atomów w wodzie. Reakcja Wurtza - Grignarda. Rechovini. Zastosuvannya. Nomenklatura. Węglowodany są normalne. Reakcja Dumasa. Ałkaniw.

"Chemia mocy alkanów" - reakcje podstawienia. Moc chemiczna alkanów. Reakcja. Aromatyzacja. Zastój alkanów. Schemat reakcji. Rozpad reakcji. Reakcje utleniania. Zobacz pękanie. Pękanie alkanów. Interakcja z fluorem. Reakcja izomeryzacji. Mechanizm reakcji podstawienia. Azotowanie alkanów. Stabilność chemiczna.

"Alkani" - Masowa Czastka n-alkany w glebie torfowo-bielicowo-glejowej (środkowa tajga), mcg/g. Wartość wskaźnika CPI gleby torfowo-pidzolowo-glejowej, piwnichna tajga. Wykazanie prawidłowości rozmieszczenia n-alkanów w profilu gleb torfowo-bielicowo-glejowych w krajobrazach cylindrycznych i aerotechnologicznych w strefie tajgi.

Granice w chemii węglowodanów - Odżywianie i zavdannya. Moc chemiczna. CH4. Węglowodany graniczne (alkany i parafiny). Tabela węglowodanów granicznych. Lancet węglowy ma kształt zygzakowaty. Otrimannia. Zastosuvannya. 1. Najbardziej charakterystycznymi reakcjami węglowodanów granicznych są reakcje substytucji. Gdzie metan ulega stagnacji?

"Węglowodany naturalne" - Dodaj formułę alkanu. Ałkaniw. Halogenacja. Izomeria i nazewnictwo. Stwórz taką transformację. Pisać wzory strukturalne. Posiadanie alkanów. W węglowodanach. Moc chemiczna alkanów. Metan.

„Metan” - Historia przejawów metanu atmosferycznego. Wielokrotnie dokonuję wibro-niebezpiecznych sum przy stężeniach objętościowych od 5 do 15 v/h. Małe nad wodą, kładą się do kąpieli. W pivdenniy pivkul stężenie metanu jest niższe, niższe w pivnichny pivkul. Otrimannia. Zagalna kіlkіst metan w atmosferze szacowany jest na granicach 4600-5000 Tg (Tg = 1012 g).

Tematy mają łącznie 14 prezentacji

Różne klasy węglowodanów (alkany, alkeny, alkiny, alkadieny, areny) można usuwać na różne sposoby.

Usuwanie alkanów

pękanie alkanów o wielki gołąb lansyug

Wygrywający w przemyśle proces przebiega w zakresie temperatur 450-500 o C w obecności katalizatora oraz w temperaturze 500-700 o C bez katalizatora:

Znaczenie komercyjnego procesu krakingu polega na tym, że wino pozwala na usunięcie benzyny z ważnych frakcji benzyny, tak aby nie stać się esencją wartości energii.

Nawodnienie nieistniejących węglowodanów

• alkenów:

• alkinowe i alkinowe:

Zgazowanie kamienia vugill

w obecności katalizatora niklowego, gdy temperatura wzrasta i na odwrót, wikoristan można stosować do usuwania metanu:

Proces Fischera-Tropscha

Za pomocą tej metody można usunąć granicę normalnego życia węglowodanów, tobto. alkany. Synteza alkanów jest możliwa za pomocą żywego gazu syntezowego (mieszanie gazu CO i wody H2), który przepuszczany jest przez katalizatory w wysokich temperaturach i odwrotnie:

reakcja Wurtza

Za pomocą tych reakcji można je usunąć z węglowodanów o większa liczba atomów węgla w lancach, mniejsza w zewnętrznych w węglowodanach. Reakcja przebiega podczas diy na haloalkanach metalicznego sodu:

Dekarboksylacja soli kwasów karboksylowych

Fuzja stałych soli kwasów karboksylowych z łąk prowadzi do reakcji dekarboksylacji, w której rozpuszczają się w węglowodany o mniejszej liczbie atomów węgla i metalicznego węglanu (reakcja Dumasa):

Hydroliza węglika glinu

Oddziaływanie węglika glinu z wodą, a także z kwasami nieutleniającymi w celu wytworzenia metanu do rozpuszczenia:

Al 4 C 3 + 12 H 2 O \u003d 4Al (OH) 3 + 3CH 4

Al 4 C 3 + 12HCl \u003d 4AlCl 3 + 3CH 4

Otrimanya alkenіv

pękanie alkanów

reakcja niesławny wygląd już była wizja wizji (posiadanie alkaniv). Przykład reakcji pękania:

Dehydrohalogenacja haloalkanów

Dehydrohalogenowanie halogenoalkanów w procesie rozcieńczania na nich alkoholu:

Odwodnienie alkoholi

Proces Tsey płynąca w obecności stężonego kwasu siarkowego i podgrzana do temperatury powyżej 140 ° C:

Należy zwrócić uwagę, że zarówno w czasie odwodnienia, jak i dehydrohalogenacji, rozszczepienie produktu o niskiej masie cząsteczkowej (lub chlorowcowanej wody) odbywa się zgodnie z zasadą Zajcewa: woda jest usuwana z mniej uwodornionego atomu węgla.

Dehalogenacja wicynalnych dihaloalkanów

Takimi związkami w węglowodanach nazywa się wicynalne dihaloalkany, w których atomy chloru są przyłączone do atomów cukru lancy węglowej.

Dehydrohalogenację wicynalnych haloalkanów można przeprowadzić za pomocą vicorist cynk lub magnez:

Odwodornienie alkanów

Przejście alkanów nad katalizatorem (Ni, Pt, Pd, Al 2 O 3 lub Cr 2 O 3) w wysokich temperaturach (400-600 ok. C) prowadzi do rozpuszczalności alkenów:

Otrimannya alkadiniv

Odwodornienie butanu i butenu-1

W chwili obecnej główną metodą ekstrakcji butadienu-1,3 (diwinylo) jest katalityczne odwodornienie butanu, a także butenu-1, który jest przenoszony w gazach wtórnej przeróbki benzyny ciężkiej. Proces prowadzony jest w obecności katalizatora na bazie tlenku chromu(III) w temperaturze 500-650°C:

Ze względu na wysokie temperatury obecność katalizatorów dla izopentanu (2-metylobutan) eliminuje ważny przemysłowo produkt – izopren (usuwanie tzw. „naturalnej” gumy):

Metoda Lebiediewa

Wcześniej (w Radyansk Union) butadien-1,3 był pobierany z etanolu metodą Lebiediwa:

Dehydrohalogenacja dihalosubstytucji alkanów

Zdіysnyuєtsya dієyu na łące dystrybucji chlorowcowanego alkoholu:

Otrimanya alkyniv

Obsesja na punkcie acetylenu

Piroliza metanowa

Po podgrzaniu do temperatury 1200-1500 około C metan ulega reakcji odwodornienia z godzinnym przesiewaniem lancą węglową - acetylen i woda ulegają rozpuszczeniu:

Hydroliza węglików metali kałużowych i ziem kałużowych

Acetylen jest eliminowany przez węgliki metali aluwialnych i metali ziem aluminiowych w wodzie lub kwasach nieutleniających w laboratorium. Najtańszy i, podobnie jak ostatni, najbardziej dostępny węglik wapnia do vikoristannya:

Dehydrohalogenacja dihaloalkanów

Posiadanie homologów do acetylenu

Dehydrohalogenacja dihaloalkanów:

Odwodornienie alkanów i alkenów:

Posiadanie aromatycznych węglowodanów (areny)

Dekarboksylacja soli aromatycznych kwasów karboksylowych

Fuzja soli aromatycznych kwasów karboksylowych z łąk pozwala nam na pobranie aromatycznych węglowodanów o mniejszej liczbie atomów węgla w cząsteczce, równej warstwie zewnętrznej:

Trimeryzacja do acetylenu

Po przepuszczeniu acetylenu w temperaturze 400 ° C benzen rozpuszcza się z dobrą wydajnością:

W podobny sposób można usunąć symetryczne podstawienia trialkilowe benzenu z homologów acetylenowych. Na przykład:

Odwodornienie homologów do cykloheksanu

Przy podziale na cykloalkanie o 6 atomach węgla w cyklu wysokiej temperatury w obecności platyny następuje odwodornienie z eliminacją aromatycznego węglowodanu aromatycznego:

Dehydrocyklizacja

Możliwe jest również usunięcie węglowodanów aromatycznych z węglowodanów niecyklicznych ze względu na obecność lancy węglowej o długości 6 lub więcej atomów węgla (dehydrocyklizacja). Proces zacznie obowiązywać, gdy wysokie temperatury obecność platyny lub dowolnego innego katalizatora uwodornienia-odwodornienia (Pd, Ni):

Alkyluvannya

Posiadanie homologów benzenu do alkilowania węglowodorów aromatycznych alkanami, alkenami lub alkoholami chlorodostarczającymi.